
Οδηγός για Ασθενείς και Φροντιστές: Υποστήριξη για Παιδιά που Μεγαλώνουν με Νευροϊνωμάτωση Τύπου 1 (NF-1)
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Νευροίνωμάτωση Ζωή με NF ανακοινώνει με υπερηφάνεια την κυκλοφορία του ολοκληρωμένου οδηγού «Οδηγός Ασθενών και Φροντιστών για Παιδιά που Μεγαλώνουν με Νευροϊνωμάτωση Τύπου 1 (NF-1) σε ηλεκτρονική και έντυπη μορφή με την ευγενική υποστήριξη της Βιοφαρμακευτικής εταιρείας AstraZeneca η οποία συνέβαλε ώστε να εκδοθεί ο οδηγός για τους ασθενείς και φροντιστές. Η επιστημονική επιμέλεια του κειμένου έγινε με την υποστήριξη της ιατρού Παιδονευρολόγου κας Πελαγίας Βοργιά.
Το εγχειρίδιο αυτό στοχεύει στην ενημέρωση και υποστήριξη τόσο των παιδιών που ζουν με NF-1 όσο και των οικογενειών και φροντιστών τους.
Αυτό το νέο εγχειρίδιο αποτελεί σημαντικό βήμα προς την καλύτερη κατανόηση και διαχείριση της Νευροϊνωμάτωσης Τύπου 1.Η πρωτοβουλία αυτή δημιουργήθηκε για να ενισχύσει την ενημέρωση και την αυτοπεποίθηση τόσο των παιδιών που ζουν με NF-1 όσο και των φροντιστών τους, παρέχοντας ένα εργαλείο που θα βοηθήσει στην καθημερινή διαχείριση και στην καλύτερη κατανόηση της νόσου.
Βασικά Σημεία του Οδηγού:
Κατανόηση της NF-1 για τα Παιδιά:
Ο οδηγός εξηγεί τι είναι η NF-1, τις αιτίες της, τη διάγνωση από τους ειδικούς και πως διαμορφώνεται η ολιστική ομάδα υγειονομικής φροντίδας που αναλαμβάνει την παρακολούθηση και θεραπεία. Επιπλέον, αναλύονται τα ζητήματα που προκύπτουν καθώς τα παιδιά μεγαλώνουν με τη διαταραχή αυτή.
Πόροι και Υποστήριξη:
Παρέχονται πρακτικές συμβουλές για το πώς να μιλήσουν τα παιδιά και οι οικογένειές τους για την κατάσταση, τόσο με τους φίλους και τους συγγενείς όσο και με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης, ενισχύοντας έτσι την αίσθηση κοινότητας και κατανόησης.
Κατανόηση της NF-1 για τους Φροντιστές:
Η ειδική ενότητα για τους φροντιστές περιλαμβάνει λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη διάγνωση, τη διαχείριση και τη σημασία της συνεργασίας με την ομάδα υγειονομικής φροντίδας, προσφέροντας πρακτικές οδηγίες για την καθημερινή ζωή.
Προσωπικό Ημερολόγιο:
Με σκοπό την ενδυνάμωση της αυτοέκφρασης και της παρακολούθησης της υγείας, ο οδηγός ενθαρρύνει τη χρήση ενός προσωπικού ημερολογίου που περιλαμβάνει ενότητες όπως «Η NF-1 μου», «Πώς νιώθω;», «Τα ραντεβού μου» καθώς και ένα δημιουργικό ημερολόγιο με δραστηριότητες.
Μέσα από αυτήν την πρωτοβουλία, επιδιώκουμε:
- Την ενημέρωση ώστε κάθε να παιδί λαμβάνει την πλήρη και εξειδικευμένη φροντίδα που χρειάζεται.
- Την ευαισθητοποίηση της κοινότητας για τη σημασία της συνεργασίας μεταξύ των διαφόρων ειδικών.
- Τη βελτίωση της επικοινωνίας μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και των οικογενειών, ώστε να δημιουργηθεί ένα συνεκτικό δίκτυο υποστήριξης.
Ο οδηγός διατίθεται δωρεάν στους ασθενείς, τις οικογένειες και τους επαγγελματίες υγείας, ενισχύοντας έτσι τη διάδοση κρίσιμων πληροφοριών και την υποστήριξη της κοινότητας των ασθενών με Νευροϊνωμάτωση.
ΕΥΧΑΡΙΣΤΙΕΣ
Το βιβλίο εκδόθηκε με την ευγενική υποστήριξη της Βιοφαρμακευτικής Εταιρείας AstraZeneca, στα πλαίσια της σωστής ενημέρωσης των ασθενών και φροντιστών .Η επιστημονική επιμέλεια του κειμένου έγινε με την υποστήριξη της ιατρού Παιδονευρολόγου Πελαγίας Βοργιά.
Πηγή: Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Νευροίνωμάτωση Ζωή με NF
Επιτρέπεται η αναπαραγωγή με την προϋπόθεση αναφοράς της πηγής.
Related Posts
Σπάνιες Παθήσεις: Ο πρώτος ψηφιακός Ελληνικός Χάρτης
Σπάνιες Παθήσεις: Ο πρώτος ψηφιακός Ελληνικός Χάρτης Ξεκίνησε στις 5 Μαΐου ο ψηφιακός Ελληνικός Χάρτης…
Στα Ελληνικά η πύλη ORPHANET για τις Σπάνιες Παθήσεις – Προτεραιότητα τα 500 πιο συχνά νοσήματα
Στα Ελληνικά η πύλη ORPHANET για τις Σπάνιες Παθήσεις – Προτεραιότητα τα 500 πιο συχνά…
Hμερίδα: «Νέα αναπνοή: Φαρμακευτική αγωγή στην πνευμονική ίνωση και μεταμόσχευση»
Hμερίδα: «Νέα αναπνοή: Φαρμακευτική αγωγή στην πνευμονική ίνωση και μεταμόσχευση» Το Σάββατο 19 Οκτωβρίου 2024,…
Γιορτάζοντας την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης με μια Μυστική Αποστολή στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου
Γιορτάζοντας την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης με μια Μυστική Αποστολή στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου Με…