📌 Για τους Ασθενείς με #ΣπάνιεςΠαθήσεις και τους Φροντιστές τους ➖➖ Πάρτε μέρος στη νέα έρευνα του #RareBarometer αναφορικά με τον #ΝεογνικόΠροσυμπτωματικόΈλεγχο για Σπάνιες Νόσους
Rare Barometer: Πείτε τη γνώμη σας για τον προσυμπτωματικό έλεγχο νεογνών για σπάνιες νόσους Θέλοντας να κατανοήσει τη γνώμη των Ασθενών με Σπάνιες Παθήσεις και των Φροντ...
📣 Μάιος, Μήνας Ενημέρωσης για το Σύνδρομο #EhlersDanlos Το Σύνδρομο Ehlers Danslos (#EDS) είναι μία ομάδα 13 ετερογενών κληρονομικών νοσημάτων του #συνδετικού_ιστού που χαρακτηρίζονται ιστολογικά
📣 Το Εθνικό Πρόγραμμα Προληπτικού Ελέγχου Νεογνών (#ΕΠΠΕΝ) ξεκίνησε στην Ελλάδα πιλοτικά το 1974 με ανιχνευτικούς ελέγχους για τη νόσο #φαινυλκετονουρία (#PKU), ενώ συμπληρώθηκε σταδιακά
Εξετάσεις για 29 σπάνιες παθήσεις στα νεογνά - Spanios
Εξετάσεις για 29 σπάνιες παθήσεις στα νεογνά Το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού αναλαμβάνει την πιλοτική εφαρμογή των ελέγχων και η χρονική περίοδος πιλοτικής ανάπτ....
📣 Αύριο το #VHL Συμπόσιο 2023: Ομοιότητες και διαφορές του κληρονομικού καρκίνου του νεφρού ➖➖ Η VHL Greece - Family Alliance την Τετάρτη 24 Μαΐου
VHL Συμπόσιο 2023: Ομοιότητες και διαφορές του κληρονομικού καρκίνου του νεφρού - Spanios
VHL Συμπόσιο 2023: Ομοιότητες και διαφορές του κληρονομικού καρκίνου του νεφρού Η VHL FAMILY ALLIANCE GREECE την Τετάρτη 24 Μαΐου 2023 και ώρα 17:30 θα πραγματοποιήσει διαδικτυακό σεμι....
📣 Σήμερα η #Ημερίδα Ενημέρωσης για τη #Νευροϊνωμάτωση, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα ➖➖ Η ομάδα του Διατομεακού Ιατρείου Νευροδερματικών Νοσημάτων και η Α’ Παιδιατρική
Ημερίδα ενημέρωσης για τη Nευροϊνωμάτωση - Spanios
Ημερίδα ενημέρωσης για τη Nευροϊνωμάτωση Αθήνα, 08/05/2023 ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ Η ομάδα του Διατομεακού Ιατρείου Νευροδερματικών Νοσημάτων και η Α’ Παιδιατρική Κλινική του Ε...