Το Σύνδρομο Prader Willi είναι μία πολυσυστηματική διαταραχή, η οποία οφείλεται σε υποθαλαμική δυσλειτουργία και αποτελεί τη συχνότερη γενετική αιτία παχυσαρκίας.

Ειδικότερα, εμφανίζεται με συχνότητα 1:10.000-15.000 γεννήσεις και χαρακτηρίζεται από νεογνική και βρεφική υποτονία, κινητική και νοητική υστέρηση, υπογοναδισμό, υπερφαγία, παθολογική παχυσαρκία, και ιδιαίτερα μορφολογικά χαρακτηριστικά προσώπου, κυρίως στην παιδική ηλικία και στην εφηβεία.