
6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων που γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και του του μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabry, η Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» σας προσκαλούν στην 6η διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας που θα γίνει: τη Δευτέρα 03/04/2023 στις 17:00
με τίτλο: «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Μετά το τέλος θα ακολουθήσουν ερωτήσεις. Θα υπάρχει δυνατότητα ηλεκτρονικής υποβολής ερωτημάτων των συμμετεχόντων.
Δηλώσεις συμμετοχής στον παρακάτω σύνδεσμο:
Δείτε το πρόγραμμα της Ημερίδας εδώ
Πηγή: Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη»
Επιτρέπεται η αναπαραγωγή με την προϋπόθεση αναφοράς της πηγής.
Related Posts
Σπάνιες δερματικές παθήσεις: Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης για διάγνωση και θεραπεία στο Γ.Ν. Παπαγεωργίου
Σπάνιες δερματικές παθήσεις: Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης για διάγνωση και θεραπεία στο Γ.Ν. Παπαγεωργίου Το πρώτο και…
Rare Barometer: Πείτε τη γνώμη σας για τον προσυμπτωματικό έλεγχο νεογνών για σπάνιες νόσους
Rare Barometer: Πείτε τη γνώμη σας για τον προσυμπτωματικό έλεγχο νεογνών για σπάνιες νόσους Θέλοντας…
VHL Συμπόσιο 2023: Ομοιότητες και διαφορές του κληρονομικού καρκίνου του νεφρού
VHL Συμπόσιο 2023: Ομοιότητες και διαφορές του κληρονομικού καρκίνου του νεφρού Η VHL FAMILY ALLIANCE GREECE την…
Πρακτικός Οδηγός για Γονείς και Φροντιστές, για θέματα επιβίωσης παιδιών και εφήβων που νόσησαν με καρκίνο, από το ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ
Πρακτικός Οδηγός για Γονείς και Φροντιστές, για θέματα επιβίωσης παιδιών και εφήβων που νόσησαν με…