6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων που γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και του του μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabry, η Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» σας προσκαλούν στην 6η διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας που θα γίνει: τη Δευτέρα 03/04/2023 στις 17:00
με τίτλο: «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Μετά το τέλος θα ακολουθήσουν ερωτήσεις. Θα υπάρχει δυνατότητα ηλεκτρονικής υποβολής ερωτημάτων των συμμετεχόντων.
Δηλώσεις συμμετοχής στον παρακάτω σύνδεσμο:
Δείτε το πρόγραμμα της Ημερίδας εδώ
Πηγή: Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη»
Επιτρέπεται η αναπαραγωγή με την προϋπόθεση αναφοράς της πηγής.
Related Posts
Η “Μυστική Αποστολή: Κυστική Ίνωση” ζωντανεύει στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης 2024
Η “Μυστική Αποστολή: Κυστική Ίνωση” ζωντανεύει στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα…
Ένα διαδικτυακό σημείο συνάντησης για τον καρκίνο
Ένα διαδικτυακό σημείο συνάντησης για τον καρκίνο Η Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία «ΚΑΡΚΙΝΑΚΙ – Ενημέρωση…
«ΣΩΖΟΝΤΑΣ ΜΙΚΡΕΣ ΚΑΙ ΜΕΓΑΛΕΣ ΚΑΡΔΙΕΣ» | Η Ευρωπαϊκή Ημέρα για τα Δικαιώματα των Ασθενών, το «Ειδικό ΚέντροΑντιμετώπισης Συγγενών Καρδιοπαθειών σε Παιδιά» (Ε.Κ.Α.Σ.ΚΑ.Π.) και οι γιατροί του τιμήθηκαν με επιτυχία
«ΣΩΖΟΝΤΑΣ ΜΙΚΡΕΣ ΚΑΙ ΜΕΓΑΛΕΣ ΚΑΡΔΙΕΣ» | Η Ευρωπαϊκή Ημέρα για τα Δικαιώματα των Ασθενών, το…
«Απεριόριστη Ανάσα»: Η πρώτη εθνική Γραμμή Υποστήριξης για την Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα
«Απεριόριστη Ανάσα»: Η πρώτη εθνική Γραμμή Υποστήριξης για την Κυστική Ίνωση στην Ελλάδα Ξεκίνησε η…