6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων που γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και του του μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabry, η Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» σας προσκαλούν στην 6η διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας που θα γίνει: τη Δευτέρα 03/04/2023 στις 17:00
με τίτλο: «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Μετά το τέλος θα ακολουθήσουν ερωτήσεις. Θα υπάρχει δυνατότητα ηλεκτρονικής υποβολής ερωτημάτων των συμμετεχόντων.
Δηλώσεις συμμετοχής στον παρακάτω σύνδεσμο:
Δείτε το πρόγραμμα της Ημερίδας εδώ
Πηγή: Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη»
Επιτρέπεται η αναπαραγωγή με την προϋπόθεση αναφοράς της πηγής.
Related Posts
Στα Ελληνικά η πύλη ORPHANET για τις Σπάνιες Παθήσεις – Προτεραιότητα τα 500 πιο συχνά νοσήματα
Στα Ελληνικά η πύλη ORPHANET για τις Σπάνιες Παθήσεις – Προτεραιότητα τα 500 πιο συχνά…
Hμερίδα: «Νέα αναπνοή: Φαρμακευτική αγωγή στην πνευμονική ίνωση και μεταμόσχευση»
Hμερίδα: «Νέα αναπνοή: Φαρμακευτική αγωγή στην πνευμονική ίνωση και μεταμόσχευση» Το Σάββατο 19 Οκτωβρίου 2024,…
Γιορτάζοντας την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης με μια Μυστική Αποστολή στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου
Γιορτάζοντας την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης με μια Μυστική Αποστολή στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου Με…
Σπάνια Νοσήματα: Μια διαγνωστική Οδύσσεια και ο ρόλος των Σωματείων Ασθενών
Σπάνια Νοσήματα: Μια διαγνωστική Οδύσσεια και ο ρόλος των Σωματείων Ασθενών Τα σπάνια νοσήματα αποτελούν…