6η ΗΜΕΡΙΔΑ 03-04-23 – «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων που γιορτάζεται κάθε χρόνο την τελευταία μέρα του Φεβρουαρίου, αλλά και του του μήνα ευαισθητοποίησης (Απρίλιος) για τη νόσο Fabry, η Πρόεδρος και το Δ.Σ. του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» σας προσκαλούν στην 6η διαδικτυακή ημερίδα του συλλόγου μας που θα γίνει: τη Δευτέρα 03/04/2023 στις 17:00
με τίτλο: «Η θεραπεία στο σπίτι για τους ασθενείς με Λυσοσωμικά Νοσήματα. Που βρίσκεται η Ελλάδα σήμερα;»
Μετά το τέλος θα ακολουθήσουν ερωτήσεις. Θα υπάρχει δυνατότητα ηλεκτρονικής υποβολής ερωτημάτων των συμμετεχόντων.
Δηλώσεις συμμετοχής στον παρακάτω σύνδεσμο:
Δείτε το πρόγραμμα της Ημερίδας εδώ
Πηγή: Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη»
Επιτρέπεται η αναπαραγωγή με την προϋπόθεση αναφοράς της πηγής.
Related Posts
MyHealth@MyHands: Η Ε.Σ.Α.Ε. στον ευρωπαϊκό σχεδιασμό δεδομένων υγείας – Πρόσκληση σε Ασθενείς για συμμετοχή σε έρευνα
MyHealth@MyHands: Η Ε.Σ.Α.Ε. στον ευρωπαϊκό σχεδιασμό δεδομένων υγείας – Πρόσκληση σε Ασθενείς για συμμετοχή σε…
Ποδηλατοδρομία Ευαισθητοποίησης για τα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα στη Θεσσαλονίκη
Ποδηλατοδρομία Ευαισθητοποίησης για τα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα στη Θεσσαλονίκη Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Νεανικών Ρευματικών…
7η Ημερίδα Κυστικής Ίνωσης Τμήματος Κ.Ι. Παίδων- Αγία Σοφία
7η Ημερίδα Κυστικής Ίνωσης Τμήματος Κ.Ι. Παίδων- Αγία Σοφία Το Τμήμα Κυστικής Ίνωσης του Νοσοκομείου…
Σπάνια Νοσήματα: Οι 3 άξονες του Εθνικού Σχεδίου Δράσης και οι προτεραιότητες για την Ελλάδα
Σπάνια Νοσήματα: Οι 3 άξονες του Εθνικού Σχεδίου Δράσης και οι προτεραιότητες για την Ελλάδα…