
Hμερίδα: «Νέα αναπνοή: Φαρμακευτική αγωγή στην πνευμονική ίνωση και μεταμόσχευση»
Το Σάββατο 19 Οκτωβρίου 2024, o Ελληνικός Σύλλογος Ασθενών με Πνευμονική Ίνωση, στα πλαίσια του Παγκόσμιου Μήνα αφύπνισης για την Πνευμονική Ίνωση, διοργανώνει την ετήσια ημερίδα του με τίτλο «Νέα αναπνοή: Φαρμακευτική αγωγή στην πνευμονική ίνωση και μεταμόσχευση». Η ημερίδα θα φιλοξενηθεί στο Αμφιθέατρο του Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ, Βασιλίσσης Σοφίας 127, με ώρα έναρξης στις 5:00 μμ.
Η ημερίδα η οποία τελεί υπό την αιγίδα της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας και της Ένωσης Πνευμονολόγων Ελλάδας, θα φιλοξενήσει κορυφαίους ιατρικούς επιστήμονες με ειδίκευση στην επιστήμη της πνευμονολογίας και μεταμοσχευτικών πρακτικών, με μοναδικό στόχο να ενημερώσει το κοινό για τις τελευταίες εξελίξεις αλλά και να ενδυναμώσει την κοινότητα ασθενών και φροντιστών τους μέσα από εποικοδομητικό διάλογο και ανταλλαγή μαρτυριών.
Ο Ελληνικός Σύλλογος ασθενών με πνευμονική ίνωση, μέλος της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας ασθενών με πνευμονική ίνωση θα έχει καλεσμένους-ομιλητές, μεταξύ άλλων, μέλη της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας, με σκοπό να εμβαθύνει στη συνεργασία και εκπροσώπηση των ασθενών σε Ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο.
Ο Ελληνικός Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης «Πνεύμονες Ζωής» ιδρύθηκε τον Αύγουστο του 2016 από μια ομάδα εθελοντών ασθενών με Πνευμονική Ίνωση (Π.Ι.), με σκοπό την:
- προάσπιση των δικαιωμάτων τους και συμμετοχή τους στη χάραξη και αξιολόγηση των πολιτικών που τους αφορούν,
- υποστήριξη και εκπαίδευση ασθενών και φροντιστών με παραγωγικές δράσεις και προγράμματα,
- σύναψη συνεργασιών με εταίρους σε πολλαπλά επίπεδα για την ανταλλαγή πληροφοριών ειδικού σκοπού,
- την εκπροσώπησή τους σε εθνικό και Ευρωπαϊκό επίπεδο.
Η Πνευμονική Ίνωση αποτελεί μια μη αναστρέψιμη, ειδικής μορφής χρόνια νόσου του πνεύμονα, με χαμηλό προσδόκιμο ζωής, που χαρακτηρίζεται από αντικατάσταση του φυσιολογικού πνευμονικού παρεγχύματος από ινώδη ιστό και προοδευτική ουλοποίηση του πνεύμονα.
Ο Ελληνικός Σύλλογος Πνευμονικής Ίνωσης ιδρύθηκε για να δώσει ελπίδα, υποστήριξη και ουσιαστική, εξατομικευμένη ενημέρωση στους ασθενείς και τις οικογένειές τους.
Δείτε το πρόγραμμα εδώ.
Πηγή: Ελληνικός Σύλλογος Ασθενών με Πνευμονική Ίνωση
Επιτρέπεται η αναπαραγωγή με την προϋπόθεση αναφοράς της πηγής.
Related Posts
Στα Ελληνικά η πύλη ORPHANET για τις Σπάνιες Παθήσεις – Προτεραιότητα τα 500 πιο συχνά νοσήματα
Στα Ελληνικά η πύλη ORPHANET για τις Σπάνιες Παθήσεις – Προτεραιότητα τα 500 πιο συχνά…
Γιορτάζοντας την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης με μια Μυστική Αποστολή στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου
Γιορτάζοντας την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης με μια Μυστική Αποστολή στο 52ο Φεστιβάλ Βιβλίου Με…
Σπάνια Νοσήματα: Μια διαγνωστική Οδύσσεια και ο ρόλος των Σωματείων Ασθενών
Σπάνια Νοσήματα: Μια διαγνωστική Οδύσσεια και ο ρόλος των Σωματείων Ασθενών Τα σπάνια νοσήματα αποτελούν…
Η Ε.Σ.Α.Ε. μέλος του Παγκόσμιου Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων
Η Ε.Σ.Α.Ε. μέλος του Παγκόσμιου Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) είναι…