26 Σεπ
Ειδήσεις

Μεσογειακή αναιμία: SOS, κινδυνεύουν 4.000 ασθενείς

11 Σεπ
Άρθρα

Είκοσι χρόνια με Σκληρόδερμα: Πώς βρίσκω απαντήσεις

11 Ιούλ
Ειδήσεις

«Μοριακό ψαλίδι»: Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία για αιματολογικές διαταραχές το 2023 στην αγορά

10 Ιούν
Ειδήσεις

Ερευνητές ανακάλυψαν το γονίδιο που ευθύνεται για σπάνια μορφή του συνδρόμου Cushing

09 Ιούν
Άρθρα

TikTok, followers και αναπηρία

25 Μάι
Άρθρα

Η ζωή με το Σύνδρομο Prader-Willi είναι μια καθημερινή πρόκληση

23 Μάι
Ειδήσεις

ΕΜΑ: Εγκρίθηκε η πρώτη θεραπεία για παιδιά με σπάνια σύνδρομα πρόωρης γήρανσης

20 Μάι
Άρθρα

20 Μαΐου, Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για το Σύνδρομο Γουίλιαμς

20 Μαρ
Νέα

Rare Barometer: Συμμετάσχετε σε νέα Έρευνα σχετικά με την εμπειρία σας αναζήτησης διάγνωσης για τη σπάνια πάθησή σας

24 Φεβ
Νέα

Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων 2022 – Γνωρίστε τη Nada, που ζει με Πομφολυγώδη Επιδερμόλυση